Поэтесса лежит неподвижно и боится шевелиться 15 лет. Ведь даже поворот головы может сломать ей позвоночник

Женщина лежит неподвижно 15 лет, ведь любое, даже самое незначительное, движение грозит ей потерей здоровья. Всё из-за редкой болезни, которая сделала её тело настолько податливым, что оно не может удержать позвоночник в одном положении.

Дженни Роубори из Англии 34 года, почти половину из которых она провела прикованной к постели, потому что не может пошевелиться даже на миллиметр, чтобы не создать угрозу своей жизни. Всё из-за редкого генетического заболевания — синдрома Элерса-Данлоса, при котором повреждаются соединительные ткани, пишет издание Metro.

Как сказано на странице сайта GoFundMe, посвящённой Дженни, девушка впервые столкнулась с проявлением своей болезни в 19 лет, когда она была на первом курсе университета. Тогда, в 2005 году, у неё диагностировали сложную форму миалгического энцефаломиелита (синдрома хронической усталости).

Однако лишь спустя 15 лет врачи определили, что она страдает синдромом Элерса-Данлоса, который возникает из-за дефекта в синтезе коллагена, в результате чего человек обладает гибкими суставами, а его позвоночник не фиксируется в одном положении. Впрочем, эта эластичность не помогает ей, как йогу из Индии или мисс Эластике в реальной жизни.

В течение следующих пяти лет состояние Роубори лишь ухудшалось, что привело её к невозможности даже повернуть голову. Ведь даже такое простое движение для девушки может обернуться повреждением черепа или смещением позвонков.

Впрочем, несмотря на своё состояние, Роубори находит возможность заниматься любимым хобби — поэзией. Её работы даже опубликовали в виде небольшого сборника Rainbow In My Eyes (<<Радуга в моих глазах>>).

В начале 2020 года Дженни перенесла операцию, которая, однако, мало чем ей помогла. Её состояние настолько осложнилось, что она теперь может лежать лишь в одном положении без возможности помыть голову и самостоятельно поменять одежду. Вместо неё это делает мама Энн, разрезающая ножницами вещи дочери, чтобы их заменить.

Дженни в постоянной агонии, но даже не может кричать. Её случай выходит за рамки опыта британских нейрохирургов, — объяснила женщина.

Чтобы помочь дочери, её родители приняли решение перевезти Дженни в США, где её лечением могут заняться специалисты, у которых есть нужный опыт. Но, чтобы осуществить задуманное, им нужно собрать 750 тысяч фунтов (почти 75 миллионов рублей).

Часть средств им удалось собрать благодаря благотворительному вечеру с участием британских актёров. А всю оставшуюся сумму они надеются собрать через пожертвования на GoFundMe.

Болезнь Дженни действительно можно назвать крайне необычной, но в этом она не одинока. Компанию ей может составить девушка, которая способна заснуть глубоким сном в любое время суток, особенно если съест шоколад.

Крайне интересный организм и у британца, который падает в обморок каждый раз, когда берёт в руки телефон. Всему виной болезнь, которой порадуются конспирологи.