tksag.ru
Мальчик родился альбиносом лишь на треть и похож на Суини Тодда. Но стал он не цирюльником, а моделью
Шестилетний парнишка родился альбиносом, но лишь на треть, из-за чего выглядит как персонаж сказок и фильмов. Причина внешнего сходства ребёнка с киногероями, увы, не сказочная — у мальчика редкое генетическое заболевание, и его родственникам с такой же болезнью уникальная внешность принесла мало приятного.
Самуэлю Силва из Бразилии всего шесть лет. От обычных мальчиков своего возраста он отличается уникальной внешностью. У ребёнка белый гребень, начинающийся от самого лба и продолжающийся к затылку, пишет Zing news.
У Самуэля также много родимых пятен на теле, которые делают его похожим на людей с витилиго. Однако своим необычным видом он обязан совершенно другому заболеванию.
Мальчик родился с пиебалдизмом — синдромом редкой генной мутации. Люди с пибалдизмом обычно имеют белые участки волос и кожи головы от рождения. Этот «гребень» иногда стекает по носу и половине лица.
В отличие от витилиго, пятна на теле человека с пиебалдизмом со временем не становятся больше. Они абсолютно не меняются с годами, — рассказала мама мальчика Нивине в интервью каналу Truly
Хотя парень только пошёл в первый класс, но уже стал моделью, и его внешность пользуется популярностью в мире детской моды. Ему повезло родиться в век миллениалов, в отличие от его родственников.
Помимо Самуэля, в его семье с пиебалдизмом родились ещё четверо детей, включая его маму, бабушку, а также двоюродных брата и сестру. Они столкнулись с суровой реакцией общества, которое не устраивала необычная внешность семьи.
До того как Самуэль стал моделью, его семья часто испытывала чувство вины за его внешность. Бабушка Доны вообще редко выходила из дома из страха перед критикой со стороны окружающих.
Несмотря на то что она живёт в жарком тропическом климате, женщина всегда выбирает длинные юбки и рубашки с закрытыми рукавами, чтобы скрыть пятнистую пигментацию на теле.
Женщины семьи даже регулярно красили волосы, чтобы быть похожими на других людей. Однако мама Самуэля решила уберечь сына от дискриминации и стала бороться со стигмой общества.
Она постаралась, чтобы сын любил себя со своей особенной внешностью, а также не боялся показать свою индивидуальность.
Я боялась его первого дня в школе. Мне в детстве было непросто. Однако Самуэль родился в другое время. Учительница восприняла нормально внешность моего сына и в первый же день объяснила остальным детям, почему Самуэль выглядит иначе. Дети не стали вести себя негативно или агрессивно по отношению у нему. Наоборот, они с интересом изучали его, рассматривали пятна и притрагивались к ним, — рассказала Нивиане.
Вскоре дядя мальчика решил поделиться несколькими фото Самуэля в соцсетях, где его внешность привлекла много позитивного внимания. В дальнейшем его стали приглашать для участия в фешн-съёмках.
Кроме того, Самюэль подрабатывает моделью детской одежды в Лондоне, Париже, Сан-Паулу и Торонто. Белый гребень стал его визитной карточкой и привлекает окружающих. После многих лет комплекса неполноценности семья Самуила всё больше гордится тем, что они могут быть самими собой.
Семья из Индонезии тоже отличается от окружающих благодаря уникальной внешности. У родственников глаза светятся синим цветом, но за этой красотой стоит генетическая болезнь, и в ней мало приятного.
Другой девушке тоже повезло получить от природы уникальную внешность — два набора цвета волос и ресниц. И восхищению людей нет конца.
