Семья год пыталась завести ребёнка, но отец растерялся, увидев дочь. Его реакция всё ещё делает жене больно

Муж с женой год пытались завести ребёнка, но когда малышка родилась, новоиспечённую маму никто не поздравил. Из-за синдрома Тричера Коллинза девочка появилась на свет с уникальной внешностью. Теперь её мать борется за то, чтобы детство дочери ничем не отличалось от жизни других детей.

Элиза Банеман из США и её 41-летний муж Эрик около года пытались завести ребёнка, а в 2018 году узнали, что скоро станут мамой и папой, пишет Metro. Парочка со всей ответственностью готовилась к этому событию и с нетерпением ждала появления ребёнка на свет.

Однако когда Элиза родила дочку Изабеллу, врачи не спешили её поздравлять.

Банеман вспоминает, что в родильном зале все притихли и потупили взгляды, словно провинившиеся школьники. Когда женщина посмотрела на малышку, ей стало понятно почему. Девочка родилась с синдромом Тричера Коллинза — генетическим заболеванием, которое влияет на развитие лицевых костей и вызывает их деформацию.

Когда я взяла Изабеллу на руки, я заметила, что у неё странно выглядит ухо, но мне сказали, что младенцы всегда выглядят немного странно. Никто меня не поздравлял, а муж выглядел растерянным и напуганным.

С тех пор как американку выписали из роддома, она живёт с осознанием того, что на Изабеллу всегда будут глазеть из-за внешности. Мама переживет, что её дочь может стать жертвой издевательств, когда подрастёт и пойдёт в обычную школу. Синдром Тричера Коллинза не влияет на интеллект.

Мы с мужем никогда раньше не слышали про этот синдром. Как такое могло случиться? Почему с нами и нашей малышкой?

Уже сейчас, когда Банеман выходит с Изабеллой на улицу, люди не стесняются глазеть на малышку. Более того, некоторые из незнакомцев не выбирают выражений, комментируя её внешность. В разговоре с журналистами Элиза подчеркнула: это неправильное отношение.

Однажды пожилая женщина посмотрела на неё и сказала своему мужу: <<Гляди, с ней что-то не так>>. Это больно.

Несмотря на все трудности, супруги уверены: они сделают всё, чтобы малышка выросла самой счастливой в мире. А ещё планируют объяснить ей её диагноз, когда она стает немного старше. Пока же Элиза просто наблюдает, как быстро растёт дочка, и хочет наслаждаться каждым мгновением материнства.

Все мы рождены с различиями, и некоторые из них более заметны, чем другие. Мир не был бы таким красочным, если бы мы все были одинаковыми.

Другая девочка из Австралии тоже родилась с необычной внешностью. Из-за нестандартного родимого пятна малышку то высмеивают, то жалеют, но её мама уверена: такая особенность — повод для гордости.

Малышка из Индонезии также родилась с уникальной внешностью и терпела насмешки из-за редкого заболевания. Однако пара фраз от бати помогла ей справиться с обидами.