Дни девушки длятся по девять часов, однако есть одно но. Из-за таких скоростей в 31 год она уже старуха

Если вы посмотрите на фото жительницы Великобритании, то никогда не скажете, что в 31 год она чувствует себя 60-летней старухой. Девушка больна редким заболеванием, которое вызывает преждевременное старение организма и заставляет её спать почти целые сутки.

Ещё пару лет назад Эмма Грегори из Мерсисайда вела активный образ жизни. Она занималась спортом каждый день, тренируя других в зале, жила вместе с бойфрендом и наслаждалась своей молодостью. Тогда девушка ещё не знала, что совсем скоро будет спать по 15 часов в день, чтобы не чувствовать непрекращающейся боли во всём теле, пишет TheSun.

Летом 2019 года девушка начала замечать, что чувствует гораздо большую усталость после тренировок, чем обычно. Она не придала этому особого значения и списала всё на то, что ей уже далеко за 20.

Но дальше всё становилось хуже и хуже. Я была настолько слабой, что не могла выполнять простейшие дела. Например, застилать кровать. Я уже не говорю о том, чтобы ходить в зал.

Поначалу она справлялась ибупрофеном и всеми видами обезболивающих, но это не помогало. Потом Эмма начала принимать сильные препараты, чтобы не чувствовать боль. Но стало только хуже.

Я принимаю прегабалин, лекарство от нервной боли, но несмотря на то, что кратковременные улучшения есть, мне становится тяжелее.

Официальный диагноз девушке поставили в феврале 2020 года — у неё диагностировали фибромиалгию.

Я понятия не имела, что это за болезнь. Ни у кого в моей семье её не было. Возможно, это может быть связано с сильным стрессом. Незадолго до этого я потеряла близкого члена семьи.

Эта хроническая болезнь вызывает непрекращающиеся боли во всём теле. Причины возникновения состояния врачи ещё не выяснили, и лекарств от недуга тоже нет.

Два года назад моя жизнь была совсем другой. Я тренировалась в зале каждый день, чувствовала себя здоровой и сильной. Теперь я в домашней ловушке. Сплю по 15 часов в день и изо всех сил стараюсь найти в себе силы на то, чтобы хотя бы поесть.

Болезнь прогрессировала, и у Эммы помимо болей начинали опухать суставы и появилась сильная рассеянность.

Я сажусь на диван, чтобы включить телевизор, и понимаю, что не помню, как пользоваться пультом.

Когда боль обострялась, тело девушки покрывалось сильными высыпаниями. Это сильно сковывало Эмму и подрывало её уверенность в себе. Она бросила фитнес и устроилась на работу администратором офиса, но и там не смогла надолго задержаться — девушка уволилась в марте 2021-го.

Фибромиалгия — невидимая болезнь. Люди смотрят на меня и говорят, что слишком хорошенькая, чтобы болеть. Они не верят, что у меня больные суставы. То, что я смогла накраситься, не означает, что мне не больно.

Эмма признаётся: люди не всегда высказывают ей вслух, что не верят в её болезнь, но она чувствует всё по взгляду.

За одеждой не видно, как сильно у меня воспалены суставы и что моя кожа сильно зудит.

Сейчас девушка продолжает активно лечиться, используя всевозможные средства, чтобы облегчить свои симптомы.

Парень из США прекрасно понимает состояние Эммы, так как сам не может встать с постели. Он болен синдромом хронической усталости и очень надеется, что его отец-учёный когда-нибудь найдёт лекарство.

Надеется на выздоровление и другая прикованная к кровати девушка. Её тело — желе, и своё утро она начинает, пересчитывая, сколько суставов у неё осталось на месте.