Девушка избегает весёлых друзей, но не по своей воле. Редкая болезнь заставляет её терять сознание от смеха

Юная британка вынуждена сторониться весёлых компаний, однако не потому, что угрюма — напротив, она очень жизнерадостна, но не может насладиться шутками из-за редкого заболевания. Всякий раз, когда её что-то веселит, она теряет контроль над своим телом и падает без сознания. Недуг отдаляет девушку от друзей и уже лишил мечты, но самое неприятное, что медицина здесь бессильна.

Школьница Билли Ходжсон из города Шеффилд, Великобритания, всегда была весёлой и шутливой девочкой, но однажды, в 2017 году, когда ей было 14 лет, её жизнь кардинально изменилась. На перемене Билли зашла с подружкой в школьный обеденный зал и начала перешучиваться. Внезапно её ноги подкосились, и она рухнула на колени. Тогда сверстники подумали, что она оступилась, но Ходжсон случай очень сильно перепугал, пишет Daily Mail.

Все подумали, что я споткнулась, но я знала, что что-то не так. Сначала мы не думали, что это может быть серьёзно, даже доктор сказал, что все хуже контролируют себя, когда смеются.

Но постепенно девушка начала терять контроль над собой всё чаще и не только во время смеха. Она могла упасть, когда пугалась или злилась, и не понимала, что с ней происходит. Родители начали водить дочь к специалистам, чтобы выяснить, в чём дело. Лишь в 2019 году врачи наконец поняли причину странных припадков девочки — у Билли диагностировали нарколепсию — заболевание, вызванное нарушением сна.

Эта болезнь влияет на способность мозга регулировать нормальный цикл сна и бодрствования. Ночами больные мучаются от бессонницы и испытывают приступы повышенной сонливости в течение дня. Порой они бывают настолько сильными, что человек засыпает прямо на ходу. Но в случае с Билли всё оказалось ещё сложнее — у неё была не типичная нарколепсия.

На фоне заболевания у школьницы развилась катаплексия — расстройство мозга, из-за которого сознание теряет контроль над телом во время сильных эмоций (гнева, волнения, страха или радости). В такие моменты пациенты испытывают внезапный мышечный паралич.

Приступы катаплексии, как и нарколепсии, по словам врачей, провоцирует недостаток гормона гипокретина. Из-за этого человек может заснуть или потерять сознание при малейшем эмоциональном всплеске. Приступы бывают лёгкими, при которых происходит паралич лицевых мышц, или же тяжёлыми, когда человек полностью теряет контроль над своим телом на время от 30 секунд до получаса.

Когда мне поставили диагноз, я почувствовала смешанные эмоции. Я была рада, что наконец-то поняла, что со мной происходит, и могла начать лечение, но в то же время испугалась, потому что не знала, насколько это повлияет на мою жизнь.

Заболевание полностью изменило жизнь Билли. Лечения нарколепсии как такового пока не существует: пациентам прописывают снотворные препараты, которые помогают лучше высыпаться ночью и минимизировать риск возникновения приступов. Однако даже с ними девушка открывает глаза среди ночи и не может уснуть по два часа, а потом в течение дня вынуждена ложиться, чтобы наверстать упущенное. Впрочем, по мнению больной, это не самое страшное — катаплексия заставила её отказаться от мечты.

Я мечтала стать акушеркой, но я не могу этого сделать, потому что теряю контроль над руками. Это мешает мне заниматься тем, чем я действительно хочу, и теперь я не знаю, на какую специальность подавать заявление в университет. Я боюсь выпускаться из школы и опасаюсь, что мне не позволят получить водительские права.

Кроме этого, Билли вынуждена сторониться общения со своими друзьями — ей приходится избегать забавных ситуаций, из-за чего она перестаёт чувствовать себя собой. Да и друзья, пытающиеся меньше шутить, тоже испытывают неловкость.

Я очень весёлый человек, так что пытаться не смеяться для меня очень непривычно. Мои друзья тоже стараются не быть смешными, когда находятся рядом со мной, и извиняются всякий раз, когда смеются. Мы шутим над моей катаплексией, ведь она забавна сама по себе, но не слишком, чтобы не случилось очередных приступов. Если мы сидим все вместе за столом и начинаем смеяться, то все пытаются остановиться, но тишина заставляет всех смеяться вновь. Это непросто.

Из-за этого Билли чувствует себя виноватой, особенно потому, что не может объяснить знакомым, что испытывает во время припадков.

Мне очень сложно объяснить, каково это. Ты будто не контролируешь своё тело, но понимаешь, что происходит. Я не могу ни говорить, ни отвечать на вопросы, но самое неприятное, что я полностью в сознании. Приступы вызывает общее возбуждение, и с тех пор, как мне поставили диагноз, они стали происходить всё чаще.

Билли не единственная, кто страдает от нарколепсии — различные её формы встречаются у 40 человек из каждых 100 тысяч на Земле, и у многих из них на фоне заболевания есть проблемы с эмоциями. Однако это не самая необычная болезнь, влияющая на смех. Встречаются люди, которые, подобно Артуру Флеку из фильма <<Джокер>>, безудержно смеются в самых трагичных ситуациях, но в жизни это выглядит уже не так забавно, как на экране.

Правда, ещё более необычную шутку с организмом сыграла иммунная система американца Криса Лонга. Мужчина боролся с опасным заболеванием и, чтобы спастись, в прямом смысле потерял себя — он стал генетической копией своего донора.