Кроха выглядит самым счастливым ребёнком, но улыбке нельзя верить. Мама уже 8 лет объясняет всем — это болезнь

Малышка появилась на свет с широкой улыбкой и влюбила в себя весь медицинский персонал, но её мама заподозрила неладное. Не зря женщина переживала за дочь, ведь счастливый внешний вид девочки оказался симптомом серьёзного недуга, который также называется <<лицом эльфа>>.

Молодая мама по имени Ванесса обратила внимание на то, что её дочка Эмми — особенная, сразу после её рождения в 2012 году, и это неудивительно. Кроха родилась с широкой улыбкой, которая показалась чудом и персоналу больницы, и всем её родственникам, пишет The Daily Record.

Правда, в ажиотаже вокруг необычной мимики малышки мама не могла обойти вниманием один нюанс: у девочки была странная анатомическая особенность — вогнутые мизинцы. Когда Ванесса решила проконсультироваться с медсёстрами, они лишь отмахнулись, предположив, что мама просто ищет поводы для беспокойства.

Успокоившись, девушка стала наблюдать за своей дочкой и каждый раз удивлялась, насколько улыбчива её малышка. Правда, по мере того, как кроха росла, особенность мимики Эмми стала казаться Ванессе странной. Плюс, она не могла отделаться от мысли, что с пальцами девочки что-то не так.

Тогда Ванесса решила обратиться к интернету и, проведя небольшое онлайн-расследование, узнала, что вогнутые мизинцы могут быть симптомом нескольких генетических заболеваний. Девушка удивилась, что медицинский персонал не воспринял её переживания всерьёз, и решила действовать.

Ванесса пошла в клинику, где попросила врачей проверить здоровье малышки, и вердикт кардиолога был неутешительным. У крохи диагностировали синдром Вильямса (или синдром <<лица эльфа>>), для носителей которого характерны проблемы с сердцем, затруднения в обучении и специфические черты лица. Именно тогда мама поняла, что улыбка дочери — это не признак счастья, а симптом.

К 2013 году девочке стало хуже — Эмми пришлось перенести операцию на сердце. После процедуры малышка стала чувствовать себя намного лучше, но Ванесса не знает, что принесёт будущее.

Я ценю каждый день с ней, для меня важна каждая минута. Кто-то ездит в <<Диснейленд>> и считает это счастьем, а для меня это даже совместный отдых на диване. Мне нравятся наши ночные семейные ужины, Эмми весёлая. Она может помолчать пять минут, просто послушает, а потом, как скажет что-то, так хоть стой, хоть падай.

Ванесса рассказала, что из-за синдрома Эмми окружающие считают, что её дочь постоянно счастлива, но на самом деле девочка переживает весь спектр эмоций — как и другие дети. Сейчас мама считает необычные глаза девочки и улыбку подарком, ведь они отличают её от других детей.

В 2020 году Эмми исполнятся 8 лет, но ей уже приходится справляться с жизненными трудностями: из-за низкого мышечного тонуса девочке тяжело держать карандаш и сидеть в вертикальном положении, но она не сдаётся. Из всех хобби она любит спорт и хочет развиваться физически.

Мне бы хотелось, чтобы дочка могла водить машину, ходить в колледж, встречаться с мальчиками. Она имеет право быть счастливой.

Впереди девочку ждёт длинная жизнь, но у неё есть прекрасный пример для подражания — мальчик из США страдал из-за очень необычной улыбки, но это не помешало ему стать звездой <<Очень странных дел>>.

Бывает и такое, что мимика человека напрямую влияет на его жизнь, например, на трудоустройство. В тех же Соединённых Штатах нанимательница взяла молодого человека на работу из-за его улыбки, но люди уверены, что она мыслит стереотипами.