Трёхлетка впервые увидел родителей и разбил им сердца. Надевая ему очки, они ждали любых эмоций, но не таких
Трёхлетний малыш из Великобритании впал в состояние лёгкой истерики, когда на него надели очки. Ещё бы — он впервые разглядел своих родителей. Те тоже не смогли сдержать эмоций, ведь долгое время даже не подозревали, что у сына были проблемы со зрением.
Родители Джексона Эндерсона из Бирмингема борются за его жизнь с того момента, как он появился на свет. Малыш родился с синдромом ДиДжорджи — хромосомной аномалией, при которой отсутствует частичка 22-й хромосомы в ДНК, пишет
У носителей заболевания возрастает чувствительность к вирусным, грибковым и бактериальным инфекциям, может нарушиться развитие носа, рта и ушей или появиться другие осложнения.
Так произошло и с Джексоном. Из-за врождённой аномалии мальчик перенёс свою первую операцию на открытом сердце, когда ему было всего 11 дней. Почти год он пробыл в больнице под наблюдением врачей.
Также синдром ДиДжорджи приводит к проблемам с обучением, задержкам в развитии и, в том числе, к плохому зрению. О последнем родители узнали не сразу.
До недавнего времени мы понятия не имели, насколько плохим было зрение Джексона. Он так хорошо приспособился к тому, что ничего не мог видеть дальше своего носа, что мы даже и не замечали этого, — пояснила его мама.
Когда ребёнка повели на очередное обследование, проблема подтвердилась. Джексону прописали очки, и момент, когда он впервые примерил их, вызывает слёзы. Сложно понять, кто взволнован больше — Джексон или его мама с папой.
Когда мы надели на него очки, это был один из самых удивительных моментов за всю его жизнь. Увидеть, как его личико загорелось, когда целый мир открылся для него — лучшее подтверждение того, что очки ему необходимы, — сказал папа малыша.
Сердца родителей полны счастья, так как они поняли — теперь Джексон их действительно видит. Но им ещё многое предстоит преодолеть, ведь малыш будет нуждаться в поддержке всю свою жизнь из-за проблем с суставами, которые также спровоцировала хромосомная аномалия.
Эндерсоны не отчаиваются и теперь собирают пожертвования через сервис GoFoundMe на новый автомобиль, который могли бы адаптировать под специальное кресло для сына, когда он станет постарше.
Ну а пока родители с удовольствием пересматривают кадры, на которых сын впервые их увидел. Видео вряд ли сможет оставить кого-то равнодушным.
Малыши, которые рождаются с особенностями, к сожалению, не редкость. Семью Эндерсонов поймёт другая мама из Великобритании, чей малыш родился с редкой аномалией. Вы собьётесь со счёта, пытаясь посчитать, сколько у него пальцев на обеих руках.
Но практика показывает, что отличающиеся от других люди могут жить полной жизнью. Девушка с синдромом Дауна тому подтверждение. В детстве психологи называли её глупой, а потом она выросла и стала учить своих обидчиков их же работе.